Жители области с редким заболеванием фенилкетонурией будут ежемесячно получать выплату в размере 5 тысяч рублей.

Жители области с редким заболеванием фенилкетонурией будут ежемесячно получать выплату в размере 5 тысяч рублей.

Фенилкетонурия - это наследственное, генетическое заболевание, которое проявляется в нарушении аминокислотного обмена, в связи с чем, больные нуждаются в специальной низкобелковой диете.

Меру поддержки смогут оформить 129 жителей региона, в числе которых 83 ребенка в возрасте до 18 лет.

Отметим, что начиная с 2024 года также будет производиться ежегодная индексация размера выплаты на уровень инфляции.

По всем вопросам, связанным с назначением ежемесячной выплаты, необходимо обращаться в учреждение социальной поддержки населения по месту жительства.